Регулятор ЄС розгляне питання схвалення вакцини від COVID-19 наступного тижня
Європейське агентство з питань лікарських препаратів (EMA) має розглянути питання схвалення вакцини від коронавірусу, розробленої компаніями Pfizer та BioNTech, на засіданні 21 грудня. Про це повідомили в агентстві. Зазначається, що експерти агентства в останні тижні ....